Attaché-e de Recherche Clinique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

09/10/2026

Dernière mise à jour

13/10/2026

Type de contrat

CDI

Durée de travail

Temps plein (37H30/semaine Travail en journée...)

Expérience

2 An(s)

Salaire brut

Salaire avec heures supplémentaires

Permis demandé

Aucune information

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📍 Entreprise

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Compétences nécessaires

• Réglementation des essais cliniques Exigé
• Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais Exigé
• Enrichir une base de données Exigé
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs Exigé
• Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur Exigé
• Assurer la visite de clôture des sites d'investigation Exigé
• Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d'initiation des sites d'investigation avec toutes les procédures validées Exigé
• Collecter et analyser des données, des informations Exigé
• Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires Exigé
• Contrôler la conformité des données Exigé
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat Exigé
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance Exigé
• Garantir l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires Exigé
• Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) Exigé
• Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude Exigé
• Parler une ou plusieurs langues étrangères Exigé
• Structurer, synthétiser des informations Exigé
• Suivre la sécurisation des patients et alerter en cas de problème Exigé
• Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office Exigé

Formations nécessaires

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Exigé
  Sciences naturelles

Description de l'offre

Principales responsabilités

Monitoring et gestion des centres investigateurs
- Réaliser les visites de qualification/sélection des centres (SQV), de mise en place des centres (SIV), intermédiaires (MOV), sur site et à distance et de clôture des centres (COV).
- Rédiger les rapports de monitoring, les lettres de suivi et la documentation associée.
- Assurer la tenue et la mise à jour continue du classeur investigateur (ISF) tout au long de l'étude.
- Assurer le suivi des actions correctives et des problématiques identifiées au niveau des centres dans les délais requis.
- Évaluer les performances des centres et identifier de manière proactive les besoins de soutien complémentaire.

Supervision des études cliniques
- Veiller à ce que les études soient réalisées conformément au protocole, aux exigences ICH-GCP, à la norme ISO 14155 en vigueur, aux réglementations applicables, aux exigences du promoteur et aux procédures opératoires standard (SOP) de l'entreprise.
- Vérifier la bonne mise en œuvre du processus de consentement éclairé et la conformité de sa documentation.
- Réaliser la vérification des données source (SDV) et la revue des documents source (SDR).
- Examiner les dossiers médicaux et la documentation de l'étude.
- Vérifier l'exactitude, l'exhaustivité et la cohérence des données saisies dans les CRF/eCRF/ePRO/PRO.
- Identifier, documenter et suivre les écarts au protocole ainsi que les actions correctives associées.
- Remonter, si nécessaire, les problématiques liées à la qualité, à la conformité ou à la sécurité des patients.

Sécurité des patients et intégrité des données
- Vérifier que les événements indésirables (AE), événements indésirables graves (SAE), événements indésirables graves liés à un dispositif médical (SADE), défectuosités des dispositifs et traitements concomitants sont correctement documentés et déclarés.
- Contribuer au maintien de la sécurité des patients et de l'intégrité des données tout au long de l'étude.

Gestion des produits et dispositifs liés à l'investigation
- Vérifier les conditions de stockage, de manipulation, de traçabilité, de réconciliation et de destruction/restitution des médicaments expérimentaux (IMP), dispositifs médicaux et fournitures d'étude.
- Veiller au respect des exigences réglementaires et du promoteur en matière de gestion des produits liés à l'investigation.

Support et formation des centres
- Être l'interlocuteur principal des investigateurs et des équipes des centres.
- Dispenser, si nécessaire, les formations spécifiques à l'étude et relatives aux Bonnes Pratiques Cliniques.
- Soutenir les initiatives de recrutement et de fidélisation des participants ainsi que l'engagement des centres lorsque cela est applicable.

Documentation et management de la qualité
- Assurer la tenue et la revue des classeurs investigateurs (ISF).
- Participer aux activités de réconciliation entre la documentation des centres et le Trial Master File (TMF/eTMF).

Compétences clés
- Bonne compréhension et/ou expérience pratique des référentiels ICH-GCP et/ou la norme ISO 14155 en vigueur, ainsi qu'une connaissance des exigences du règlement européen RDM 2017/745 relatives aux investigations cliniques et aux études PMCF.
- Connaissance des réglementations applicables aux essais cliniques et des standards qualité.
- Capacité à gérer simultanément plusieurs études et priorités.
- Excellentes aptitudes relationnelles avec les investigateurs et les équipes des centres.
- Fort engagement en matière de qualité, de conformité réglementaire et de sécurité des patients.
- Disponibilité pour des déplacements nationaux et internationaux (environ 30 à 60 % du temps selon les études et projets).
- Maîtrise professionnelle de l'anglais, permettant de communiquer efficacement dans un environnement international de recherche clinique et de produire une documentation scientifique et technique de haute qualité.