Ingénieur-e de Recherche - Projet INSENS (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

28/09/2026

Dernière mise à jour

28/09/2026

Type de contrat

CDD - 12 Mois

Durée de travail

Temps plein (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

7 An(s)

Salaire brut

A partir de 2117,88 euros nets avant impôts, Selon expérience

Permis demandé

Aucune information

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📍 Entreprise

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Compétences nécessaires

• Cadre réglementaire environnemental
• Analyser, exploiter, structurer des données
• Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données
• Réaliser et vérifier des calculs de mathématiques généraux ou appliqués

Description de l'offre

Le projet INSENS est une collaboration stratégique entre l'Université Côte d'Azur (UCA) et l'entreprise Origenes, dans le cadre de l'appel à projets MED'INNOV - Recherche Partenariale. Il vise à développer des outils cliniques et technologiques innovants permettant de caractériser objectivement les troubles de l'intégration sensorielle - un handicap invisible mais majeur dans les troubles du neurodéveloppement (TND) tels que l'autisme, le TDAH ou les troubles du développement intellectuel.
L'ambition d'INSENS est de créer, tester et valider un protocole comportemental et physiologique de catégorie 2, centré dans un premier temps sur l'hypersensibilité auditive, afin de mieux comprendre les pré-crises sensorielles, les mécanismes neurophysiologiques associés et les possibilités d'intervention.
INSENS s'inscrit dans une stratégie plus large visant au développement de dispositifs portables pilotés par IA, destinés à la prédiction et à la prévention des crises sensorielles. Ce travail sera réalisé dans un environnement exceptionnel, combinant :
- une expertise clinique de pointe (laboratoire CoBTeK)
- une plateforme technologique multimodale (Origenes)
- un accès à des infrastructures dédiées à la recherche clinique (CreApolis, Sophia Antipolis)


L'ingénieur-e recruté-e sera responsable de la mise en œuvre opérationnelle du protocole INSENS. Sa mission couvrira toutes les étapes, de la finalisation des documents réglementaires jusqu'à l'acquisition et l'analyse des données issues de volontaires.
Il/elle jouera un rôle pivot entre :
- les équipes cliniques (UCA / CoBTeK),
- les équipes technologiques (Origenes),
- les partenaires internationaux,
- les autorités réglementaires (CPP, ANSM).

Votre profil :

- Expérience dans la réalisation de tâches comportementales ou cognitives auprès de populations neurodivergentes (TND, hypersensibilité auditive).
- Maîtrise d'au moins une technologie physiologique : EEG, ECG, GSR, fNIRS, EOG, IMU.
- Solides compétences en statistiques.
- Expérience dans outils d'évaluation psychométrique (exemple Psychopy ou OpenSesame).
- Connaissance en Programmation (exemple Python ou C).
- Connaissance des plateformes d'acquisition biomédicales (OpenBCI, BioSemi, etc.) ou environnement équivalent.
- Anglais professionnel requis ; français souhaité, idéalement niveau opérationnel.
- Excellentes compétences en communication avec des volontaires aux besoins spécifiques.
- Capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire et interinstitutionnel.
- Autonomie, rigueur, sens de l'éthique et respect strict des procédures.