Attaché de recherche clinique Monitoring H/F

💼 Offre d'emploi

Date de publication

22/09/2026

Dernière mise à jour

13/10/2026

Type de contrat

CDD - 2 Mois

Durée de travail

Temps plein (39H/semaine Travail en journée)

Expérience

Débutant accepté

Salaire brut

selon grille indiciaire

Permis demandé

B - Véhicule léger Exigé

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📍 Entreprise

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Compétences nécessaires

• Réglementation des essais cliniques
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Contrôler la conformité des données
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat

Formations nécessaires

• Bac+5 et plus ou équivalents Exigé
  (DIU FARC ou FIEC ou équivalent)

Description de l'offre

Sous la responsabilité du responsable de la promotion interne :
- Assure le contrôle de la qualité des données des études à promotion interne pour l'ensemble des centres investigateurs.
- Assure la conformité réglementaire des documents sur les différents sites, contrôle l'adéquation des données cliniques
saisies dans le cahier d'observation avec le dossier médical du patient et assure que les évènements indésirables sont bien
déclarés au promoteur.
- Selon les besoins, l'ARC :
- participe à la revue des projets,
- participe à l'élaboration et la rédaction des documents tels que cahier d'observation, guide de saisie, plan et manuel de
monitoring.
- participe à l'organisation logistique des essais,
- gère le suivi des EIGs en interne en collaboration avec la pharmacovigilance/matériovigilance (demande d'informations complémentaires auprès des centre investigateurs, saisie de ces EIGs dans une base)
- Réalise également les visites de mise en place et de clôture de ces études, ainsi qu'un suivi continu des centres investigateurs, en collaboration avec le chef de projet pour la promotion interne.
- Participe à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité relative à ces missions
Qualifications (Diplômes) :
- Formation initiale dans le domaine des sciences du vivant ou dans le domaine médical
- Formation de base scientifique (bac + 5) ou plus
- Permis B
- Formation et/ou expérience en recherche clinique (DIU FARC ou FIEC ou équivalent)
- Connaissance de la réglementation en vigueur en matière de recherche clinique
- Maîtrise des outils informatiques : Word, Excel, Power Point, Internet, messagerie électronique
- Anglais scientifique : compréhension écrite et orale
- Rigueur
- Capacité d'organisation,
- Qualité rédactionnelle
- Disponibilité et flexibilité
- Grandes capacités relationnelles/aisance relationnelle
- Mobilité Hors CHR Metz-Thionville : déplacements interrégionaux et nationaux, en particulier sur les centres
investigateurs associés à des projets à promotion CHR METZ-THIONVILLE
- Rigueur et organisation